Mis on loote nasaalse voldi mõõtmise eesmärk?



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

See on sünnieelse sõeluuringu üks alustalasid esimesel trimestril

Seda tehakse kell esimese trimestri lõppja selle abil hinnatakse beebi Downi sündroomi tekkimise oht või muud kromosomaalsed kõrvalekalded.

Mis on tuharaläbipaistvus?

tuharaläbipaistvus on vedeliku kogum kaela tagaosas naha all lootele.

Kõigil imikutel on kukla piirkonnas vähe vedelikku, kuid imikutega Downi sündroomi korral on vedeliku hulk suurem, ja seetõttu on mõõtmised suuremad.

Millal mõõdetakse tuharavolti?

Nuchali poolläbipaistvust tuleks uurida raseduse teatud hetkel, umbes nädala 11. ja 14. nädala vahel raseduse ajal.

Seda testi ei tohiks teha enneaegselt, kuna beebi on endiselt väga väike, ega ka pärast 14. nädalat, kuna loote lümfisüsteem võib imenduda liigsesse suuõõnevedelikku ja seetõttu ei oleks test täpne.

Vasakpoolne pilt NT. nuchal korda suurenenud. Parempoolne pilt NT normaalne tuharavolt

Kuidas tehakse tuharaläbipaistvuse testi?

Uuring toimub tavaliselt kasutades ultraheli kõhus.

Tavaliselt on soovitatav uurida ninaõõne uurimist täis põiega, kuna sel viisil surub põis emakat ja võimaldab saada selgema nägemise. See on valutu test, kuigi kõhus võib tunda teatud survet. Nuchali voldi mõõtmine võib tuvastada umbes 77% Downi sündroomiga beebidest. Tuharaläbipaistvuse test oskab ainult riski hinnata et teie lapsel on Downi sündroom. Pole 100% usaldusväärne. Riski väljendatakse protsentides, nii et kui tulemus on 1/1000, tähendab see, et igast 1000 riskitasemega beebist on ühel Downi sündroom. Suureks riskiks loetakse 1-st 150-st või vähem. Selles testis võib esineda valepositiivseid tulemusi kui tulemused võivad viidata sellele, et lapsel on kõrge Downi sündroomi oht, kuigi risk on tõesti väike. Seda tüüpi testide valepositiivne määr on 5%. Sellepärast ühendatakse tuhara voldi mõõtmine koos a-tulemustega vereanalüüsi, mille tasemel hCG beetahormoon ja PAPP-A valk. Downi sündroomiga väikelastel on hormooni hCG beeta tase kõrge ja valgu PAPP-A madal. Riski hindamisel võetakse arvesse ka muid tegureid, näiteks ema vanus. Kui nisaalvoldi mõõtmine ühendatakse vereanalüüsi tulemustega, suureneb avastamise määr 90% -ni. Ka kombineeritud testi valepositiivne määr on 5%.

Mis saab, kui risk on kõrge?

Kui tuharaläbipaistvuse tulemused näitavad, et lootel on Downi sündroomiga vähetõenäoline tõenäosus, pole edasine testimine enam vajalik. Kas nisaalvoldi mõõtmine on usaldusväärne?

Kui voldik on tavalisest paksem, arvatakse, et Downi sündroomiga lapse saamise oht on suur, ning amniotsentees või a koorionvilluse analüüs usaldusväärsema diagnoosi saamiseks.

Nii amniokenteesi kui ka koorioniilluse analüüs on ainsad testid, milles võib kindel olla, kui lapsel on Downi sündroom, kuid mõlemal on väike raseduse katkemise oht.


Video: Upgraded URLs Hangout on Air


Kommentaarid:

  1. Yaduvir

    I hope they come to the correct decision.

  2. Norberto

    Someone's letters- alexia)))))



Kirjutage sõnum


Eelmine Artikkel

Narciso nime tähendus

Järgmine Artikkel

Leukeemiaravi edusammud